Biofarm ponownie doceniony – Polska Jakość 2025 dla polskiej firmy rodzinnej

Biofarm Sp. z o.o., polska firma rodzinna działająca w branży farmaceutycznej od ponad 35 lat, została laureatem konkursu Polska Jakość 2025. To kolejne wyróżnienie potwierdzające wysokie standardy produkcji i konsekwentny rozwój firmy.

Certyfikaty i standardy jakości

Biofarm jako pierwsza firma w Polsce już w 2001 roku uzyskała międzynarodowy certyfikat GMP, obejmujący cały proces wytwarzania i kontroli jakości. Zgodnie z zasadami dobrej praktyki wytwarzania firma zapewnia pełną kontrolę nad pochodzeniem i jakością surowców oraz dba o czystość i bezpieczeństwo produktów. Obecnie leki i suplementy Biofarm są dostępne w 35 krajach na czterech kontynentach.

Rola w walce z epidemią

Istotną rolę spółka odegrała także w walce z epidemią grypy, będąc jedynym producentem leku zawierającego oseltamiwir (Tamivil®) w Polsce. W odpowiedzi na zwiększone zapotrzebowanie Biofarm współpracował z Ministerstwem Zdrowia i Głównym Inspektoratem Farmaceutycznym, zapewniając jak największe dostawy tego produktu w I kwartale 2025 roku.

Zaangażowanie społeczne

Firma angażuje się również w inicjatywy społeczne. W projekcie Wspieramy Zdrową Rywalizację Biofarm wspiera 42 kluby sportowe, umożliwiając rozwój ponad 4700 dzieci i młodzieży. Biofarm od lat reaguje także na sytuacje kryzysowe w kraju i za granicą, organizując szybkie i konkretne działania pomocowe.

Innowacyjność i rozwój

Biofarm rozwija innowacyjność poprzez wprowadzanie na rynek pierwszych generyków oraz nowych cząsteczek, również pionierskie zmiany statusu leków z Rx na OTC oraz intensywne prace badawczo-rozwojowe, których efektem są liczne patenty i nowoczesne technologie. Firma zrealizowała 16 projektów dofinansowanych przez UE, znacząco wzmacniających jej potencjał B+R, oraz przeprowadziła szeroko zakrojone badania kliniczne potwierdzające skuteczność jej produktów. W ostatnich 13 latach przeznaczyła na rozwój i modernizację ponad 100 mln zł.

Plany inwestycyjne

Obecnie trwają prace nad koncepcją nowego zakładu produkcyjnego, w którym powstawać będą leki zawierające molekuły z Krajowej Listy Leków Krytycznych. Nowy obiekt ma umożliwiać elastyczną produkcję przy niskim zapotrzebowaniu na energię i media, z naciskiem na efektywność oraz bezpieczeństwo dostaw leków ważnych dla polskich pacjentów.